Síntomas del hantavirus

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⚠ Cuándo acudir a urgencias de inmediato

Si en los últimos 8 semanas has tenido exposición a roedores o sus excrementos (limpieza de cabañas, zonas rurales, almacenes) y presentas:

  • Fiebre alta (≥38.5°C) de inicio brusco
  • Dolor muscular intenso, especialmente en muslos y caderas
  • Dificultad para respirar o sensación de ahogo
  • Tos no productiva con progresión rápida
  • Hipotensión o mareo intenso

→ Llama al 112 (España) o acude a urgencias hospitalarias. Informa de la posible exposición a roedores.

Período de incubación

Tras la inhalación de aerosoles contaminados con excrementos de roedor, el período de incubación del SPH es de 1 a 8 semanas, con una mediana de 2-4 semanas (CDC, 2024). Este largo período de incubación es importante epidemiológicamente: una persona puede haber estado expuesta semanas antes de desarrollar síntomas, lo que dificulta la identificación del origen de la exposición.

Para el virus Andes en el contexto de transmisión persona a persona, el período de incubación tras el contacto con un caso puede ser de hasta 35 días, aunque generalmente oscila entre 18 y 28 días (Vial et al., 2006, New England Journal of Medicine).

Fase prodrómica (días 1-5)

La enfermedad comienza de forma inespecífica, lo que lleva frecuentemente a confundirla con gripe u otras infecciones virales. Los síntomas característicos de esta fase son:

Fiebre alta (38-40°C)

De inicio brusco, sin catarro

Mialgias intensas

Especialmente muslos, caderas y espalda

Cefalea

Frontal o global, de intensidad variable

Náuseas y vómitos

En el 50-60% de los casos

Dolor abdominal

Puede simular abdomen quirúrgico

Diarrea

Presente en hasta un tercio de casos

Mareo o vértigo

Por hipotensión inicial

Sin rinorrea

Diferenciador clave de la gripe común

Nota clínica: La ausencia de síntomas respiratorios altos (rinorrea, faringitis) en un cuadro febril severo con mialgias intensas y antecedente de exposición a roedores debe hacer sospechar hantavirus.

Fase cardiopulmonar (días 5-10)

Esta es la fase crítica y potencialmente letal. Aparece de forma súbita —a veces en horas— y se caracteriza por:

  • Edema pulmonar no cardiogénico

    Acumulación de líquido en los pulmones por aumento de la permeabilidad vascular. Es la principal causa de muerte.

  • Disnea severa y taquipnea

    La saturación de oxígeno cae rápidamente. El paciente puede requerir ventilación mecánica en horas.

  • Hipotensión y shock cardiogénico

    El virus deprime la función miocárdica. La presión arterial puede desplomarse.

  • Taquicardia

    Como respuesta compensadora al shock.

La mortalidad más alta ocurre en las primeras 24-48 horas de la fase cardiopulmonar. El traslado inmediato a una UCI con capacidad de ECMO (oxigenación por membrana extracorpórea) puede ser determinante para la supervivencia (Vial et al., 2013, Lancet).

Fase diurética

En los pacientes que superan la fase cardiopulmonar —generalmente a partir del día 7-10—, se produce una fase de recuperación marcada por:

  • Diuresis abundante (poliuria): el organismo elimina el exceso de líquido acumulado
  • Mejoría progresiva de la función respiratoria
  • Normalización de la presión arterial
  • Descenso de la fiebre

Convalecencia

La recuperación completa puede llevar semanas o meses. Es frecuente la persistencia de fatiga, disnea de esfuerzo y alteraciones del sueño durante semanas tras el alta hospitalaria. La función pulmonar generalmente se normaliza en un plazo de 6-12 meses en supervivientes (CDC, 2024).

Comparativa: SPH vs FHSR

Aspecto clínicoSPH (Virus Andes/Sin Nombre)FHSR (Hantaan/Puumala)
Órgano principalPulmónRiñón
Síntoma cardinalEdema pulmonarInsuficiencia renal aguda
HemorragiasRarasFrecuentes (petequias, epistaxis)
Mortalidad20-40%1-12%
Duración aguda7-14 días3-6 semanas
Trombocitopenia
LeucocitosisCaracterísticaVariable

Diagnóstico

El diagnóstico se confirma mediante técnicas de laboratorio. Las pruebas disponibles en España son:

  • Serología (ELISA IgM e IgG): detección de anticuerpos, disponible desde fase prodrómica tardía
  • RT-PCR en sangre o tejido: detección del ARN viral, útil en fase aguda temprana
  • Inmunohistoquímica: en tejido post-mortem

En España, el diagnóstico de hantavirus se realiza en el ISCIII (Centro Nacional de Microbiología) y en laboratorios de referencia autonómicos. La sospecha clínica debe comunicarse al Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias (CCAES).

Fuentes consultadas:

  • CDC. Hantavirus Pulmonary Syndrome (HPS). cdc.gov/hantavirus
  • Vial PA et al. Hantavirus in humans: a review of clinical aspects and management. Lancet Infect Dis. 2023.
  • OMS. Enfermedad por virus Hantaan: nota descriptiva. who.int